* Glosario de términos médicos

Clinodactilia: curvatura o desviación permanente de uno o más dedos

Criptorquidia: ausencia de uno o de ambos testículos del escroto por detención de estos órganos en el abdomen o en el conducto inguinal en su emigración normal. Cuando es permanente suele ir asociada a atrofia o cáncer testicular

Epicanto: malformación congénita en la que un pliegue de la piel cubre el ángulo interno y carúncula del ojo. Característica de la raza mongol es frecuente en niños en los que hay un desarrollo incompleto de los huesos nasales

Fisura palatina: defecto congénito caracterizado por la existencia de una fisura en la línea media del paladar, ocasionada por un defecto en la fusión de ambos lados durante el desarrollo embrionario. La fisura puede ser completa, extendiéndose tanto por el paladar blando y duro hasta la cavidad nasal, o puede ser una fisura incompleta o parcial.

Genu valgum: piernas en X debido a que los tobillos se separan y las rodillas se juntan

Ginecomastia: aumento anormal del tamaño de una o ambas mamas en el varón. Suele ser temporal y benigno

Hipertelorismo: mayor separación de lo normal entre dos órganos, en particular los ojos

Hipospadia: apertura anormal congénita de la uretra en la cara inferior del pene o apertura anormal de la uretra dentro de la vagina

Hipotonia: tensión o tonicidad disminuída, especialmente la de los músculos. Hipotonicidad . Hipotono
Hipotonia congénita benigna: una condición caracterizada por signos de debilidad muscular y laxitud en los bebés debido a una debilidad no progresiva de los músculos esqueléticos desde el momento del nacimiento.

Meiosis: La meiosis es la división celular por la cual se obtiene células hijas con la mitad de los juegos cromosómicos que tenía la célula madre pero que cuentan con información completa para todos los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.

Mosaicismo: existencia de dos o más líneas celulares con diferentes componentes genéticos o cromosómicos dentro de un mismo tejido o individuo. Se denominan con el número de cromosomas y el cromosoma afectado (p.ej., 45X0/47XXX, significa que coexisten células con 45 cromosomas de los cuales uno es X faltando el Y, con células con 47 cromosomas, de los cuales tres son X)

Sinostosis: unión de los huesos adyacentes por medio de materia ósea
Sinostosis congénita: malformación por la que aparecen unidos uno o varios huesos
Sinostosis radiocubital: unión del cúbito y el radio
craneosinostosis (CS) es una entidad que se caracteriza por el cierre precoz de una o más suturas craneales (1), lo que produce un crecimiento y desarrollo anormal del cráneo. Este concepto agrupa varios tipos en dependencia de las suturas afectadas y las malformaciones añadidas.

Persistencia de Conducto Arterioso: Mientras el feto se encuentra en el vientre, gran parte de su sangre atraviesa un pasaje (ductus arteriosus), pasando de un vaso sanguíneo a otro en lugar de dirigirse a los pulmones ya que éstos aún no se utilizan. Normalmente, este pasaje se cierra en seguida después del parto para que la sangre fluya desde el corazón a los pulmones y regrese desde éstos al corazón. Cuando no se cierra, la sangre no fluye correctamente. Este problema ocurre con mayor frecuencia en los bebés prematuros. En algunos casos se consigue cerrar el pasaje mediante el uso de una droga. Si este método no funciona, puede practicarse una intervención quirúrgica.

Pie cavo: pie hueco, con una curvatura excesiva de la planta del pie

Prognatismo: desarrollo excesivo del maxilar superior o inferior o de ambos

Sinostosis: unión de los huesos adyacentes por medio de materia ósea
Sinostosis congénita: malformación por la que aparecen unidos uno o varios huesos
Sinostosis radiocubital: unión del cúbito y el radio craneosinostosis (CS) es una entidad que se caracteriza por el cierre precoz de una o más suturas craneales (1), lo que produce un crecimiento y desarrollo anormal del cráneo. Este concepto agrupa varios tipos en dependencia de las suturas afectadas y las malformaciones añadidas.